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据欧盟法规，所有出口欧盟的产品都需要获得CE认证，加贴CE标识才能进入欧洲市场。CE认证的审核和发证，欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，CE证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。

在欧盟官方网站，厂家可以查询到目前从0001-2786 两千多家欧盟公告号机构详细信息，每家机构对应的指令和法规授权以及发证机构信息都可在该网站查询到。

公告号的CE认证和非公告号的CE认证

一、先解释公告号：

（1）目前欧盟对其管理范围内的认证机构都有一个代码，同时对这个代码下的机构能做指令范围都做出了明确的规定。

（2）在欧盟地区，没有非公告号的说法，要么做，要么不做，你就自己帖个CE标志。那既然如此，为什么还会出现所谓的非公告号的机构呢，说白了，就是钻了欧盟的空子，同时也钻了中国好多人不懂的空子，被利用，这也是目前在中国流行的什么五天出测试报告和证书的原因，我敢说，不可能，至少现在不可能，只要想出带公告号的证书，至少二-三个星期以上，这是最简单的认证如LVD指令，有些指令的产品可能要半年以上才可以拿到证书。

（3） 欧盟的法律法规与中国的有很大区别，目前强制性的CE指令大概在30个左右，那30个大类产品不可能把所有商品全包括，那不在包括范围之内的商品其实按照欧盟的法律法规是不要做，那就是所谓非公告机构钻的空子，其实只要工厂自己打印一张纸就行了，上面就写上我工厂生产的产品符合欧盟的什么什么欧洲标准等等，叫工厂自我宣告。

（4） 所谓的第三方自我宣告，如果有公告号的机构做的，其要承担一部分的法律责任，所以费用不会便宜，请大家注意这点，比较重要。

（5） 关于CB报告，目前这个检测报告被几十个国家或地区认可，具体的可以上网查，不过只是认可你的这个检测报告，并没有说不要你做产品认证，切记！！！

（6） CNAS实验室只是中国政府机构认可，只是在中国境内的采购商或用户认可你的产品，欧盟并没有认可，因为目前中国与欧盟还没有协议，再说中国的标准与欧盟的标准还是有一点点的差异，CNAS检测报告与中国以外的地方没有任何的关系，所以才会出现类似的CB这样的互认检测报告，因为这是有协议的。

（7 ）那既然这样，中国不可能所有的出口欧盟的产品都送到欧盟检测，所以就产生了欧盟相关认证机构对中国实验室的认可，比方说SGS/TUV/CSI/UL等机构对若干实验室的认可，也就是说有了认可实验室的盖章及签字的检测报告，他们就承认这个测试报告是有效的。

二、目前有如下几种类型的CE证书

（1）Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。

（2）Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方机构（中介或测试认证机构）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料，同时企业也要签署《符合性声明书》。

（3）EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。

三、 目前有以下几类认证机构

第一类认证机构：国外权威机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation of conformity 《欧盟标准符合性证明书》（上述第三种）。产品如果取得了这种由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。

因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。

第二类认证机构：国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。

第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的试验室进行检测和颁发该试验室的CE证书（上述第二种），费用低、时间少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。